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Revista Vol. 4 - nº 1, 2001

 Colesteatoma congénito de oído medio en la infancia
Trabajo de investigación y clínica aplicada
El colesteatoma congénito es una patología infrecuente y casi exclusiva de la edad pediátrica. Los requisitos diagnósticos más frecuentemente utilizados para su definición son los propuestos por Derlacki y Clemis. Hemos realizado un estudio descriptivo retrospectivo de los 21 niños diagnosticados de colesteatoma durante los años 1995 a 1999 en nuestro servicio; tres de ellos cumplen los criterios para ser considerados como colesteatomas congénitos. Corresponden a tres varones con edades comprendidas entre los 3 y 15 años de edad, dos presentaban malformaciones asociadas. La hipoacusia es el principal síntoma de inicio. Debe sospecharse la existencia de un colesteatoma congénito ante toda hipoacusia de transmisión unilateral en un niño con tímpano normal.

Palabras Clave:  Colesteatoma congénito       malformacione       síndrome branquio-       oto-renal        

Autores:  Carmen Sampériz       Adiego Leza       Fernández Liesa       Llorente Arenas       Marín Garrido       Hernández Montero       Naya Gálvez        
 
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